Внесены изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения

    /img/plugs/1.jpg

    Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 30.01.2020 № 9 «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».

    Предусматривается, в частности, что после приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями ЕАЭС допускаются производство и ввоз лекарственного препарата с регистрационным удостоверением, выданным в соответствии с законодательством государства — члена ЕАЭС, в течение 180 календарных дней с даты приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС (датой приведения считается дата внесения соответствующих сведений в единый реестр).

    Допускается одновременная реализация лекарственного препарата до окончания срока его годности в упаковке и с инструкцией по медицинскому применению, соответствующими документам и сведениям из регистрационного досье, утвержденного в соответствии с законодательством государств — членов ЕАЭС, и регистрационного досье, приведенного в соответствие с требованиями ЕАЭС.

    Также вносятся юридико-технические правки по тексту правил и приложений к ним, некоторые позиции изложены в новой редакции, кроме того, в приложение № 19 включено дополнение VI «Перечень изменений, которые в соответствии с пунктом 172 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств, могут вноситься заявителем одновременно с процедурой приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Союза».

    Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

    Источник: http://www.consultant.ru/

     

    26.02.2020, 16:17
    Подписаться на журнал

    Внесены изменения в правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения

    /img/plugs/1.jpg

    Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 30.01.2020 № 9 «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения».

    Предусматривается, в частности, что после приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями ЕАЭС допускаются производство и ввоз лекарственного препарата с регистрационным удостоверением, выданным в соответствии с законодательством государства — члена ЕАЭС, в течение 180 календарных дней с даты приведения регистрационного досье в соответствие с требованиями ЕАЭС (датой приведения считается дата внесения соответствующих сведений в единый реестр).

    Допускается одновременная реализация лекарственного препарата до окончания срока его годности в упаковке и с инструкцией по медицинскому применению, соответствующими документам и сведениям из регистрационного досье, утвержденного в соответствии с законодательством государств — членов ЕАЭС, и регистрационного досье, приведенного в соответствие с требованиями ЕАЭС.

    Также вносятся юридико-технические правки по тексту правил и приложений к ним, некоторые позиции изложены в новой редакции, кроме того, в приложение № 19 включено дополнение VI «Перечень изменений, которые в соответствии с пунктом 172 Правил регистрации и экспертизы лекарственных средств, могут вноситься заявителем одновременно с процедурой приведения регистрационного досье лекарственного препарата в соответствие с требованиями Союза».

    Настоящее Решение вступает в силу по истечении 30 календарных дней с даты его официального опубликования.

    Источник: http://www.consultant.ru/

     

    26.02.2020, 16:17
    Подписаться на журнал
Проверочные листы Роструда-2022
Санитарная безопасность для организаций воспитания и обучения, отдыха и оздоровления детей и молодежи
Медосмотры: обзор изменений, соответствие факторов и видов работ по старому и новому Порядку, разъяснения Минтруда
Санэпидбезопасность в ЛПУ: необходимые документы
Производственный контроль: 5 статей-шпаргалок.
Подписаться на новости
Подписка для физических лицДля физических лиц Подписка для юридических лицДля юридических лиц Подписка по каталогамПодписка по каталогам